Unia Europejska - słoweński - EMA (European Medicines Agency)

takeda manufacturing austria ag - c1 inhibitor (človeški) - angioedem, dedno - c1-inhibitor, plazma izhajajo, zdravil, ki se uporabljajo v dedno angioedema - zdravljenje in preprečevanje napadov angioedemov pri odraslih, mladostnikih in otrocih (starih 2 leti ali več) z dednim angioedemom (hae). rutinsko preprečevanje angioedema napadov pri odraslih, mladostnikih in otrocih (6 let in več) s hudimi in ponavljajočimi se napadi dedno angioedema (hae), ki so nestrpni do ali nezadostno zaščitena z ustno preprečevanje zdravljenje, ali pri bolnikih, ki so neustrezno upravlja s ponovljenimi akutno zdravljenje.

Unia Europejska - słoweński - EMA (European Medicines Agency)

zoetis belgium sa - oclacitinib maleat - sredstva za dermatitis, razen kortikosteroidov - psi - - treatment of pruritus associated with allergic dermatitis in dogs. - treatment of clinical manifestations of atopic dermatitis in dogs.

Unia Europejska - słoweński - EMA (European Medicines Agency)

vifor fresenius medical care renal pharma france - difelikefalin - pruritus - vsi drugi terapevtski izdelki - kapruvia is indicated for the treatment of moderate-to-severe pruritus associated with chronic kidney disease in adult patients on haemodialysis (see section 5.

Unia Europejska - słoweński - EMA (European Medicines Agency)

mirum pharmaceuticals international b.v. - maralixibat chloride - alagille syndrome - other drugs for bile therapy - livmarli is indicated for the treatment of cholestatic pruritus in patients with alagille syndrome (algs) 2 months of age and older.

Unia Europejska - słoweński - EMA (European Medicines Agency)

zoetis belgium sa - lokivetmab - drugi dermatološki preparati, sredstva za dermatitis, razen kortikosteroidi - psi - zdravljenje kliničnih manifestacij atopičnega dermatitisa pri psih.

Unia Europejska - słoweński - EMA (European Medicines Agency)

almirall, s.a. - tirbanibulin - keratoza, aktinik - antibiotiki in kemoterapevtiki za dermatološko uporabo - klisyri is indicated for the field treatment of non-hyperkeratotic, non-hypertrophic actinic keratosis (olsen grade 1) of the face or scalp in adults.

Unia Europejska - słoweński - EMA (European Medicines Agency)

eli lilly and company limited - spinosad, milbemycin oxime - antiparasitic izdelkov, insekticidi in repelenti, endectocides - psi - za zdravljenje in preprečevanje bolh (ctenocephalides felis) infestations pri psih, kjer eden ali več od naslednjih navedb so potrebne hkrati: preprečevanje heartworm bolezni (l3, l4 dirofilaria immitis);preprečevanje angiostrongylosis za zmanjšanje stopnje okužbe z nezreli odraslih (l5) angiostrongylus vasorum;zdravljenje prebavnih nematode okužb, ki jih povzročajo hookworm (l4, nezreli odraslih, l5) in odrasli ancylostoma caninum), roundworms (nezrel odraslih l5 in odraslih toxocara canis in odraslih toxascaris leonina) in whipworm (za odrasle trichuris vulpis).

Unia Europejska - słoweński - EMA (European Medicines Agency)

mallinckrodt pharmaceuticals ireland limited - humani fibrinogen, humani trombin - hemostaz, kirurški - antihemoragije - podporno zdravljenje, kjer standardne kirurške tehnike ne zadoščajo za izboljšanje haemostasis. raplixa je treba uporabljati v kombinaciji z odobrenim želatina goba. raplixa je navedeno v odrasli nad 18 let.

Unia Europejska - słoweński - EMA (European Medicines Agency)

bristol-myers squibb pharma eeig - stavudin - okužbe z virusom hiv - antivirusi za sistemsko uporabo - težko capsuleszerit je navedeno v kombinaciji z drugimi protiretrovirusnimi zdravili za zdravljenje okužbe z virusom hiv-okuženih odraslih bolnikov in pediatrični bolniki (starejši od treh mesecev), samo, ko drugi antiretrovirals ni mogoče uporabiti. trajanje terapije s zerit mora biti omejeno na najkrajši možni čas. prašek za oralni solutionzerit je navedeno v kombinaciji z drugimi protiretrovirusnimi zdravili za zdravljenje okužbe z virusom hiv-okuženih odraslih bolnikov in pediatričnih bolnikih (od rojstva), samo, ko drugi antiretrovirals ni mogoče uporabiti. trajanje terapije s zerit mora biti omejeno na najkrajši možni čas.

Unia Europejska - słoweński - EMA (European Medicines Agency)

laboratorios lesvi s.l. - dimetil fumarat - multiplo sklerozo, recidivno-nakazila - imunosupresivi - dimethyl fumarate neuraxpharma is indicated for the treatment of adult patients with relapsing remitting multiple sclerosis.